原标题:尽快使用境外采购的捐赠防疫物资，北京将制定“发布指南” 海外爱心人士捐赠的面具上甚至没有一个汉字。它们能用来预防中国新的冠状肺炎吗？从国外购买的医用防护服能符合中国标准吗？根据什么标准对从各种渠道收集的防疫材料进行筛选？记者从市食品药品监督管理局了解到，为尽快将口罩、防护服等急需的、符合要求的医疗防护用品纳入“疫情”，在疫情期间，起草并制定了《防控急需医疗防护用品验收和发放“二级速度”指南》。只要美国、欧盟和日本的防护产品符合要求，它们就可以不经检验直接放行。

记者从市食品药品监督管理局起草的《防控急需医疗防护用品验收放行指南》中了解到，无论是一次性防护服还是医用口罩，经过初步筛选，只要产品符合美国、欧盟和日本的相关标准，就可以提供境外医疗器械上市证明、检验报告、无菌证明，并提供产品质量和安全承诺，该批产品可以不经检验放行。本指引为海外防控急需的医疗防护产品持续进入北京战争疫情应急状态“开了绿灯”。

事实上，在制定应急防疫材料技术标准方面，作为全国医疗生物防护用品标准化的归口单位，市食品药品监督管理局医疗器械检验所已经起草了《医用一次性防护服技术要求》和《医用防护口罩技术要求》等20多项国家标准和行业标准在疫情防控过程中，市食品药品监督管理局还承担了“医用防护服再利用研究开发”等5项防疫产品科研任务，以及科技部紧急交办的“医用防护服再利用研究开发”等国家和市科研任务。不仅如此，还会同市科委等部门，研究论证了缩短医用口罩灭菌分析时间、防护服重复使用和消毒灭菌等关键问题，成功地将分析时间从14天缩短到2天

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