原标题:罗氏诊断道歉使用“武汉冠状病毒”命名试剂盒 (温/观察网)4月1日，瑞士医疗器械巨头罗氏诊断公司宣布，其新的冠状病毒检测试剂盒命名为“武汉冠状病毒”

当天晚些时候，罗氏诊断在官方微信上发布声明，称该名称在世卫组织统一命名之前就已使用，其瑞士总部也已更新。它真诚地为其阿根廷官方网站未能及时更新道歉，并将立即删除相关不适当的网页。

在更新之前，罗氏公司的阿根廷官方诊断网站称这种新的冠状病毒为“武汉冠状病毒” 4月1日，媒体报道称，罗氏诊断公司推出的试剂盒名称在阿根廷政府网站最近发布的紧急授权新型冠状病毒检测试剂列表中包含“武汉CoV”字样。

观察网络询问罗氏公司的紧急授权检测试剂盒分别命名为“modularwuhanchov e基因530”、“modularwuhanchov rdrp基因530”和“modularwuhanchov n基因tib530”。

关于该试剂盒，罗氏诊断公司在介绍中还指出:“武汉冠状病毒被描述为，2019年12月底，几十名游客来到武汉一家出售各种野生动物的海鲜市场，然后出现严重的肺炎症状"

在网站更新之前，罗氏诊断出阿根廷官方网站也称新的冠状病毒为“武汉冠状病毒” 罗氏诊断公司发布的测试盒简介截图 晚上，罗氏诊断公司发表声明，解释今年1月初，罗氏诊断公司与其全球合作伙伴德国柏林的TIB Molbiol一起，率先完成了2019年新型冠状病毒检测方案的研发和大规模生产，以尽快支持流行病预防和控制。当时，世界卫生组织还没有为这种新的冠状病毒取一个统一的名字。

2月11日，国际病毒分类委员会网站发表声明称，基于系统发育、分类学和现有经验，国际病毒分类委员会冠状病毒研究专家组确认新冠状病毒是严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoVs)的姊妹病毒，属于SARS样病毒种，并将其命名为SARS-cov2 (SARS-cov2)

< p >世界卫生组织也在同一天宣布，由新冠状病毒引起的疾病将被正式命名为COVID-19

罗氏的诊断声明称，在国际病毒分类委员会正式命名新型冠状病毒非典-CoV-2和世界卫生组织(世卫组织)命名由病毒COVID-19引起的肺炎等疾病后，罗氏集团瑞士总部立即正式命名相关试剂盒如下 1)模块化非典型肺炎冠状病毒(COVID19) N基因530 2)模块式非典型肺炎冠状病毒(COVID19) E基因530 3)模块化非典-CoV-2 (COVID19) RdRP 530 关于阿根廷官方网站的问题，罗氏诊断公司表示，对于罗氏诊断公司阿根廷官方网站未能及时更新试剂盒名称，我们深表歉意。我们将立即删除相关不当页面，并以此作为警告，加强罗氏全球网站的同步和协调。

微信截图 《观察家网》查询了罗氏官方微信，发现其经美国食品药品管理局紧急授权批准的新冠状病毒检测产品名为“cobas SARS-CoV-2”目前，阿根廷官方网站上的相关名称已改为COVID-19

罗氏诊断阿根廷官方网站 据官方网站介绍，罗氏诊断是瑞士制药巨头罗氏集团的全资子公司，专注于体外诊断和基于组织的肿瘤诊断。根据麦德趋势发布的一份报告，罗氏诊断在2019年全球十大医疗企业收入中排名第九

2000年8月，罗氏诊断(上海)有限公司作为外商独资公司在上海外高桥保税区成立。目前，公司在中国70多个城市拥有2000多名员工，并在北京、广州、南京、杭州和济南设有分公司。

< p >在2019年的财务报告中，中国市场被称为“主要增长市场”

照片来源:“medtrend” 单击以输入主题: 实时更新|全球新冠状病毒肺炎流行图新冠状病毒肺炎爆发聚焦新冠状病毒流行